QC

Cursos de Capacitación en:

1	Buenas Prácticas de Laboratorio Actuales: su cumplimiento efectivo y sostenido.
2	Disolución: Factores que la afectan a los Perfiles de Disolución para Pruebas de Intercambiabilidad.
3	Requerimientos Generales para la Competencia de los Laboratorios de prueba y calibración (ISO/IEC  17025).
4	Pruebas de Disolución de Formas de Dosificación Oral Sólidas de Liberación Inmediata.
5	Resultados Fuera de Especificación y Manejo de Datos aberrantes.
6	Regulación Nacional e Internacional Aplicada a Control Analítico Farmacéutico.
7	Investigación de Resultados Fuera de Especificación para Encontrar la Causa Raíz.
8	Comparación de Perfiles de Disolución.
9	Resultados Fuera de Especificación y Manejo de Datos aberrantes.
10	Regulación Nacional e Internacional aplicada a la implementación de Metodologías Farmacopéicas.
11	Manejo y control de Muestras de Retención.
12	Estudios de Estabilidad para Cumplimiento Regulatorio Mundial.
13	Auditorias al Laboratorio de Control de Calidad, a Laboratorios Terceros Autorizados y a Laboratorios Auxiliares a la Regulación Sanitaria.
14	Resultados Fuera De Especificaciones, Tendencias Y Expectativas: Toma De Decisiones, Análisis, Manejo Y Su Documentación.
15	Interpretación de las Guías ICH Q para Fabricantes de Medicamentos: Estabilidad, Validación, Impurezas, Farmacopeas, Calidad de Productos Biotecnológicos, Especificaciones, Desarrollo Farmacéutico, Análisis de Riesgos, y Sistema de Calidad Farmacéutico.