QA

1	Manejo Efectivo de Quejas, Devoluciones, Retiro de Producto del Mercado.
2	Evaluación, Aprobación, Validación y Certificación de Proveedores.
3	Investigación Efectiva de Fallas ¿Cómo Encontrar la Causa Raíz?
4	Análisis de Riesgos como Pre-Requisito para la Validación.
5	Manejo Efectivo de No Conformidades.
6	Manejo Efectivo de Maquilas.
7	Manejo Efectivo de Devoluciones y Retiro de Producto del Mercado.
8	Retiro y Devolución de Producto del Mercado.
9	Revisión Anual de Producto: Cómo Elaborar Informes con Cumplimiento Regulativo Total.
10	Liberación de Producto Terminado al Mercado.
11	Evaluación y Desarrollo de Proveedores para la Industria Farmacéutica.
12	Muestreo en La Industria Farmacéutica.
13	Administración de Riesgos, No Conformidades y Control de Cambios.
14	Implementación de las 5 S en la Empresa.
15	Control de Procesos de Fabricación Farmacéuticos.
16	Administración Efectiva del Sistema CAPA.
17	Administración Efectiva de Control de Cambios.